La concentración y meditacion es una técnica que aplicando cierta cantidad de tiempo, pueden ser 20 o 30 minutos al día, la técnica que se utilice depende de cada tipo de persona y aportara con distintos resultados asombrosos
para que las personas podamos tener un mejor estilo de vida, por ejemplo en temas muy sencillos, como cuando
recorres el mismo camino diariamente para llegar a un sitio, y de pronto ves un
edificio nuevo, recién allí te das cuenta de la realidad que te rodea, porque
en ningún momento te fijaste que se estaba construyendo. Situaciones como esta nos suceden
diariamente porque nuestra atención por lo general está dispersa y no
focalizáda en temas importantes, sobre todo en estos tiempos modernos.
Los
distractores son más comunes que en la antigüedad y para eso surge esta
técnica. esta práctica a
medida que va tomando fuerza, popularidad y se llega a socializar por completo,
se va a convertir en una necesidad para el ser humano ya que se puede tener un
rendimiento completo y a medida que el mindfulness se consolide en una práctica
diaria podrá llegar a tener como meta final para ayudarnos en momentos difíciles que siempre atravesamos en
momentos donde nos impulsamos para salir mejor librados con iniciativa propia y
mayor confianza.
La célula es la unidad estructural más pequeña que conforma los seres
vivos, una célula madre o inicial se divide para formar células hijas y de este
principio comenzamos a dar forma a la materia viva. Existen células que se
reproducen de manera sexual y asexual, ahora estudiamos la fecundación que es
la unión de dos células, una masculina y otra femenina para formar un nuevo ser
vivo; mientras que en la reproducción celular asexual la mitosis es el único
mecanismo para la transmisión de información genética. Todas las células hijas
tienen el mismo material genético de su célula madre ya que este se hereda en las
siguientes generaciones celulares
DESARROLLO
El ciclo celular de una célula procarionte sucede muy rápidamente ya que
los organismos que presentan este tipo de desarrollo son las bacterias, estas
células absorben nutrientes del medio en el que se encuentran, luego cuando ya
tiene todo lo necesario esta célula madura y duplica su DNA, después procede a
la división celular y el organismo comienza a crecer. Las células procariontes
presentan un solo cromosoma y no poseen núcleo y se dividen mediante fisión
binaria
El proceso de división de una célula eucarionte es más complicado que una
célula procarionte ya que su material genético se encuentra en mayor cantidad y
posee diferente tipo de cromosomas para formar vida. En la división celular el
primer paso que se tima es la mitosis, luego la célula pasa a un proceso de
interface que se centra en 3 periodos los cuales son G1, S y G2; en estos periodos
sucede la división celular.
En el periodo G1 sucede la síntesis de RNA y de proteínas, este periodo es
muy corto en el proceso de la división celular, las células tienen la capacidad de
detener su ciclo celular entrando en reposo para que la célula se equilibre
internamente y no tenga problemas en los próximos procesos que tienen que
pasar por ley de la naturaleza, cuando la célula queda detenida en fase G1 en
forma quiescente se dice que está en fase G0.
En la fase S se producen dos sucesos importantes: replicación del ADN y
duplicación de los centrosomas en las células, el ADN empieza a copiarse en
múltiples sitios, de manera simultánea, denominados orígenes de replicación. La
replicación de ADN es semiconservativa. La copia de las células es un proceso que no empieza por un solo punto de la célula, sino en múltiples sitios a la vez
denominados orígenes de replicación. La célula dispone de los mecanismos
necesarios para evitar que un origen de replicación se active más de una vez, si
no fuese así se producen más de una copia, lo que podría ser letal para el
metabolismo correcto de la célula.
En la fase S suceden dos tipos de mecanismos, en el primero se organiza
la maquinaria molecular necesaria para iniciar el proceso de copia y en segundo
lugar se recibe una "licencia" para comenzar la replicación. Las cadenas de ADN
nunca se rompen en estos procesos, solo se separan para unirse a enzimas y
tener un funcionamiento normal, estas cadenas formaran una nueva cadena de
nueva síntesis complementaria y la célula se mantendrá joven para procrear
nuevas células saludables dentro de un organismo.
En la fase G2 se acumulan progresivamente aquellas moléculas cuyas
actividades serán necesarias durante la fase de mitosis, durante esta etapa se
comprueba si ha habido errores durante la replicación del ADN y si se ha
producido su duplicación completa. Las células también aumentarán en tamaño y
los centrosomas, duplicados durante el periodo S, se dirigirán a lugares opuestos
de la célula para formar posteriormente el huso mitótico.
La división celular continúa con el proceso de mitosis, este proceso se
divide en fases discretas y cada una de ellas se identifica por hechos específicos,
estas fases son: profase, metafase, anafase y telofase.
La profase comienza con la condensación del ADN, de manera que llegan a
ser visibles las cromátidas de forma aislada, y con la desaparición del nucléolo.
Cuando se inicia la profase los centrosomas viajan a polos opuestos dentro de la
célula, conducidos por proteínas motoras y microtúbulos. En el citoplasma hay una
desorganización parcial de los filamentos del citoesqueleto, y pérdida de
adhesividad, lo que hace que las células adquieran una forma redondeada al
entrar en mitosis.
En la metafase las cromátidas hermanas están unidas entre sí y también a
los microtúbulos cinetocóricos del huso mitótico. Las dos cromátidas hermanas
unidas forman los cromosomas, que son desplazados hacia el centro del huso
mitótico, equidistante a los dos centrosomas, formándose la denominada placa
ecuatorial.
La anafase comienza con la rotura de las conexiones entre cromátidas
hermanas a nivel del centrómero gracias a la participación de proteasas, de
manera que cada cromátida irá hacia uno de los centrosomas. Existen dos etapas:
la anafase A, en la cual los microtúbulos cinetocóricos se acortan por
despolimerización, tanto en el extremo menos como en el más; mientras que en la
anafase B, los propios centrosomas se separan entre sí, empujados por los
microtúbulos polares, favoreciendo aún más la separación de las cromátidas. Esta
separación de los centrosomas va acompañada por una elongación de los
microtúbulos polares, aportando la fuerza las proteínas motoras, que hace que se
deslicen unos microtúbulos polares sobre los otros.
En la telofase se organiza de nuevo la envuelta nuclear alrededor de cada
conjunto de cromátidas que han migrado hacia cada uno de los centrosomas
formando los dos núcleos hijos. Esto se produce por de fosforilación de las
proteínas que constituyen la lámina nuclear. También se forman los poros
nucleares y la cromátidas comienzan a descondensarse. Los microtúbulos se han
liberado previamente de los cinetocoros.
La citocinesis es la etapa final del ciclo celular y supone la separación del
citoplasma de la célula madre en dos partes que conformarán a las células hijas.
Esta separación tiene lugar tras la segregación de los cromosomas. La citocinesis
es diferente en animales, plantas y hongos. Pero en todos se sigue una serie de
etapas: elección del plano de división, ensamblaje de la maquinaria de división y
separación celular.
La meiosis es un mecanismo celular mediante el cual se reduce a la mitad
el número cromosomas, quedando siempre un representante de cada pareja de
cromosomas homólogos. Así, durante la reproducción sexual, la fusión de dos
gametos de dos individuos para formar un nuevo permite la formación de un zigoto
con las dos componentes de cada de cada pareja de cromosomas homólogos, es
decir, dará a un organismo diploide. No debemos confundir meiosis con mitosis.
En la mitosis se produce una copia completa del genoma de una célula que luego
se reparte entre las 2 células hijas, con lo que cada célula hija tendrá la misma
información que la madre. Durante la meiosis, aunque inicialmente hay también
una replicación del genoma, posteriormente ocurren dos divisiones celulares
denominadas: meiosis I y meiosis II, se producen 4 células haploides, cada una
de estas células haploides terminará convirtiéndose en un gameto.
La meiosis tiene una serie de fases que son comunes para machos y
hembras de todas las especies.
De forma resumida son: duplicación del genoma
en la fase S, profase meiótica (leptotene, zigotene, paquitene, diplotene,
diacinesis), meiosis I (metafase I, anafase I, interfase sin fase S), meiosis II
(profase II, metafase II, anafase II). La recombinación de las cromátidas de los
cromosomas homólogos ocurre en la profase I.
Durante la recombinación hay un intercambio de parte de las cromátidas
entre cada pareja de cromosomas homólogos. Es decir, parte de los genes que
estaban en el cromosoma aportado por la madre estarán ahora en el cromosoma
del padre, y viceversa. De este modo tendremos cromosomas con combinaciones
ADN que antes no existían, es decir una combinación de genes nueva, lo que
afectará a las características morfológicas del nuevo individuo.
El cromosoma es una estructura lineal de ADN llamada cromatina que tiene
forma característica y se encuentra en el núcleo de las células. Los cromosomas
son estructuras dobles, por lo tanto cada par de cromosomas está formado por
cuatro cromátidas. Las cromátidas se encuentran unidas en el centrómero de la
célula. Es importante tener la cantidad correcta de material cromosómico, ya que
los genes que encontramos en los cromosomas, son los encargados de dar
instrucciones a las células de nuestro cuerpo. Cualquier cambio en el número,
tamaño o estructura de nuestros cromosomas puede significar un cambio en la
cantidad o reorganización de la información genética.
Existen tipos de cromosomas según su forma y ubicación; los cromosomas
metacéntricos presentan los brazos iguales y la posición del centrómero está en el
centro; los cromosomas submetracéntricos tienen el centrómero desplazado hacia
un extremo por lo cual presentan brazos largos y cortos; los cromosomas
acrocéntricos tiene el centrómero muy desplazado hacia un extremo presentando
brazos más largos y otros demasiado cortos; los cromosomas telocéntricos son
parecidos a los acrocéntricos a excepción de que presentan pequeños satélites
unidos por un tallo y que a la vez están unidos a los brazos cortos del cromosoma.
Los cromosomas según su función: los cromosomas homólogos
contribuyen a determinar cómo será un organismo, estos cromosomas en parejas
tiene genes para las mismas características colocadas en orden mientras los
cromosomas heterólogos son los cromosomas X o Y que definen el sexo de los
individuos y que no tiene la misma información genética.
Una mutación se define como cualquier cambio en la secuencia de un
nucleótido o en la organización del ADN o genotipo de un ser vivo, una mutación
produce una variación en las características de este y que no necesariamente se
transmite a la descendencia. Se presenta de manera espontánea por la acción de
mutágenos. Este cambio estará presente en una pequeña proporción de la
población o del organismo. La unidad genética capaz de mutar es el gen, el gen es
la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN.
Las mutaciones morfológicas afectan a la morfología del individuo, a su
distribución corporal. Modifican el color o la forma de cualquier órgano de un
animal o de una planta. Suelen producir malformaciones.
Las mutaciones letales y deletéreas son las que afectan la supervivencia de
los individuos, ocasionándoles la muerte antes de alcanzar la madurez sexual.
Cuando la mutación no produce la muerte, sino una disminución de la capacidad
del individuo para sobrevivir o reproducirse. Este tipo de mutaciones suelen
producirse por cambios inesperados en genes que son esenciales o
imprescindibles para la supervivencia del individuo.
Las mutaciones bioquímicas o nutritivas son los cambios que generan una
pérdida o un cambio de alguna función bioquímica como, por ejemplo, la actividad
de una determinada enzima.
Las Mutaciones de pérdida de función suelen determinar que la función del
gen en cuestión no se pueda llevar a cabo correctamente, por lo que desaparece
alguna función del organismo que la presenta.
Existen varios tipos
de células, pero en este resumen vamos a centrarnos en la célula Eucariota. Las
células eucariotas en su principal parte está constituida por mitocondrias, las
mitocondrias fueron adquiridas por un tipo extraño de bacterias primitivas, por
tal motivo el metabolismo de la célula es aerobio. Toda célula eucariota posee
una membrana cuya función es proteger a la estructura interna donde se
encuentran los organelos, estos organelos son fundamentales para que una célula
cumpla su función correctamente, el núcleo de estas células es distinto a otras
por tal motivo se las puede diferenciar de células procariotas, etc.
Desarrollo:
Las células eucariotas están presentes en la mayoría de
los seres vivos, esto se debe a que todo organismo vivo
depende de las células eucariotas ya que otro tipo de células no son suficientes
para que un organismo pueda considerarse saludable.
Las células
eucariotas tiene organelos los cuales
son: Núcleo, Ribosomas, RE rugoso, RE liso, Aparato de Golgi, Perixomas,
Lisosomas, Vacuolas, Mitocondrias, Cloroplastos, Citoesqueleto, Membrana
Plasmática, Pared Celular.
El Núcleo es muy
importante porque su función es poseer la información genética, soporte
estructural y ensamblaje de subunidades ribosómicas, dentro del núcleo están
los cromosomas, el nucléolo y la lámina nuclear. El núcleo posee una membrana
llamada de doble envoltura, esta membrana tiene poros nucleares; el trabajo del
núcleo es sintetizar ribosomas.
La
principal función de los Ribosomas es la síntesis de proteínas, están
compuestos por RNA y proteínas, están
dentro del retículo endoplásmatico rugoso.
El
retículo endoplásmatico rugoso sirve para la síntesis y procesamiento de
proteínas, está compuesto por una red de sacos ramificados y algunos ribosomas,
su membrana es única y contiene receptores para la entrada de proteínas
seleccionadas.
El
retículo endoplásmatico liso cumple su función de realizar la síntesis a los
lípidos, está conformada por una red de sacos ramificados y enzimas para
sintetizar lípidos.
El
Aparato de Golgi procesa las proteínas que intervienen en la célula eucariota,
el aparato de Golgi esta comformado por pilas de cisternas aplanadas y su
membrana contiene receptores para los productos del RE rugoso.
Los
Peroxisomas procesan los acidos grasos y posee enzimas que catalizan reacciones
de oxidación, su membrana contiene transportadores para macromoléculas
seleccionadas.
Los
Lisosomas realizan la digestión y reciclaje de la celula, poseen hidrolasas ácidas
que catalizan reacciones de hidrólisis, su cobertura contiene bombas de
protones.
Las
Vacuolas son distintas y dan el color a la celula, su función es almacen de aceites, hidratos de carbono,
agua y toxinas; de estos mismos materiales que las vacuolas almacenan están
constituidas. En su membrana contiene transportadores para moléculas.
Las
Mitocondrias se encargan de la producción de ATP y sus componentes son enzimas
que catalizan reacciones de oxidación y reducción, posee doble membrana, la
externa contiene enzimas para procesar el piruvato; y la membrana interna se
encarga de contener enzimas para la producción del ATP.
La
función de los Cloroplastos es producir ATP y azucares mediante la
fotosíntesis, está compuesta por pigmentos y enzimas que catalizan reacciones
de oxidación y reducción, su membrana es doble y tiene sacos que rodean la
membrana interior.
El
Citoesqueleto es el soporte estructural donde su función es el movimiento de
materiales y movimiento de la celula misma, el citoesqueleto esta conformado
por filamentos de actina, filamentos intermedios y microtúbulos.
La
función de la Membrana Plasmática es dar permeabilidad selectiva ya que
mantiene el ambiente intracelular en equilibrio, sus componentes son: Bicapa de
fosfolípidos con proteínas receptoras y transportadoras, su membrana es única y
contiene proteínas receptoras y transportadoras.
La
pared celular proporciona protección y soporte estructural, esta compuesto por
fibras de hidratos de carbono que se conectan por una matriz proteica o de
hidratos de carbono.
Bibliografía:
LIBRO: BIOLOGÍA tercera edición, Scott Freeman,
Madrid 2009; UDLAPARK.
FACULTAD DE FISIOTERAPIA FST 108-1 CIENCIAS DE LA SALUD BASES DE BIOLOGÍA CELULAR
INTEGRANTES: MARÍA JOSÉ JIMEMEZ/ MICHELLE HERRERA/ PATRICIA SALAZAR/ MATEO MERA/ CARLOS CARRERA/ ESTEBAN RISUEÑO/ FRANCISCO OBANDO
-BIOELEMENTOS
-DONDE SE ENCUENTRAN
BIOELEMENTOS PRIMARIOS
BIOELEMENTOS SECUNDARIOS
-FUNCIÓN
NOTA: Los bioelementos secundarios realizan funciones de vital importancia en la fisiologia celular mientras que los oligoelementos resultan esenciales para muchos procesos metabólicos y para que el organismo funcione como corresponde.
-ESTRUCTURA QUÍMICA
En los bioelementos primarios su estructura es el CHONPS que son los componentes fundamentales de las moleculas de los seres vivios llamadas principios inmediatos.En los bioelementos secundarios su estructura es el Mg, Ca, K, Na, Cl que tambien s eencuentran en todos los seres vivos pero en menor porcentaje, pero tienen funciones importantes para la fisiologia celular.
-IMPORTANCÍA
Los bioelementos son importantes porque ayudan a cumplir los procesos metabólicos necesarios para mantener un equilibrio en el cuerpo humano.
domingo, 2 de octubre de 2016
ESCUELA DE FISIOTERAPIA
FUNDAMENTOS DE BIOLOGIA CELULAR
FST 108 Periodo 2016 – 2
Nombre del Alumno/a: FRANCISCO OBANDO YARAD
Fecha: 29/09/16
Asignación No 4
Tema: Una voz en la Fuga Cósmica
Introducción:
En el video
nos explica cómo se creó la tierra y sus especies, también habla sobre la
evolución de las especies y como fue cambiando a través de los años, se dice
que la tierra es el único planeta que alberga vida en el sistema solar, pero
porque, es por todos los cambios químicos que se dieron en nuestro planeta
hasta llegar a formar lo más hermoso creado que es la vida.
La biología
es la primera ciencia que el hombre inocentemente comienza a practicar pero
porque, esto se da gracias a la necesidad humana de clasificar a todas las
especies y saber de dónde provienen ellas y nosotros mismo. En la tierra todas
las especies tienen conexión porque la base de a vida son las moléculas
orgánicas, no son de vida pero son necesarias para los seres vivos y están presentes
en todo el planeta, por eso tenemos relación con cualquier ser vivo dentro del
planeta tierra.
Desarrollo:
En el video
visto en clase se trata sobre el inicio y evolución de la vida en el planeta
tierra, se dice que la tierra tiene 1500 millones de años en ese entonces no
existía la vida en la tierra, todo era árido así que pasaron unos comtas
repartiendo moléculas extrañas en nuestra atmosfera, estas moléculas al entrar
en contacto con nuestros minerales, dio origen a todo sobre nuestra tierra primitiva.
Se originan
los dinosaurios mediante procesos evolutivos que duran muchísimos años, estos
dinosaurios se van clasificando entre los depredadores y las presas. No por
mucho vivieron los dinosaurios en nuestro planeta, porque hace millones de años
cayó un meteorito que acabo con todos los dinosaurios del planeta, solo ciertos
animales vivieron, como los mamíferos y ciertos anfibios.
En la
tierra se da la base de la vida que son las moléculas orgánicas, este tipo de
moléculas no tienen vida pero son fundamentales para que se origine la vida. Lo
increíble es que en nuestro planeta estamos conectados todos químicamente
mediante el ADN, esto significa que nosotros tenemos mucha relación con los
materiales y organismos que nos rodean.
Darwin y
Wallace explicaron lo que es la selección natura, se dice que la vida se
originó en los lagos y océanos de la tierra primitiva, en la tierra primitiva
aparecen las mutaciones de las especies que básicamente se dieron por la
necesidad de adaptarse al ambiente en el que viven este tipo de especies. La
evolución de las moléculas vivas forman la primera célula, estos son organismos
multicelulares como los microbios. Al mismo tiempo se comienza a poblar de
plantas que expulsan Oxigeno y Nitrógeno a la atmosfera haciéndola cambiar de
nuevo. Próximamente se originaron los mamíferos, anfibios y reptiles en todas
las partes de nuestro planeta.
La célula es el principal causante de la evolución ya que
ella es la encargada de adaptarse al medio en el que el organismo al que pertenecen
se encuentra, cada estructura cumple una función, la función de la célula es
recibir información y ejecutarla.
Imágenes Explicativas:
1.DINOSAURIOS
2.MOLÉCULAS
ORGÁNICAS
3.EVOLUCIÓN
4.CÉLULA
Conclusiones:
1.La
vida es tan increíble que es difícil explicar cómo se originó, existen tantas
teorías que intentan explicarla pero igual las personas no saben qué mismo
creer, pero si se estudia a las especies y a sus orígenes cada vez se llegaría
a tener mayor información y algún momento sacar de esa duda a toda la
humanidad; de donde somos los seres humanos.
2.La
evolución de las especies fue fundamental para que los animales que conocemos
en la actualidad sigan existiendo ya que con la constante contaminación se
alteran los compuestos químicos de nuestro planeta, pero las especies se
adaptan al medio al que viven y eso es primordial para que la vida en la tierra
siempre exista, por lo tanto las teorías de Darwin son muy importantes para los
estudios que quieren explicar de dónde salen los seres vivos que existen en
nuestro planeta.
